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3-amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile | 1263278-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
英文别名
5-amino-3-(2-methoxyphenyl)-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),4,8,10,12,14,16,18,20-decaene-4-carbonitrile
3-amino-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile化学式
CAS
1263278-23-4
化学式
C27H18N4O2
mdl
——
分子量
430.466
InChiKey
BEXYKVVQOJPVLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    微波加热下多取代苯并[a]吡喃并[2,3-c]吩嗪衍生物的多组分合成。
    摘要:
    通过2-羟基萘-1,4-二酮,二胺,醛和丙二腈的微波辅助多组分反应,新的一锅两步串联合成高度官能化的苯并[a]吡喃并[2,3-c]吩嗪衍生物被报道。该过程是容易的,避免了费时且昂贵的合成,繁琐的后处理和前体的纯化以及对官能团的保护/脱保护。该方法有望在生物活性化合物的组合合成中找到应用,因​​为吩嗪和色烯基序具有广泛的生物活性。
    DOI:
    10.1021/co1000376
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文献信息

  • A Convenient and Green Synthetic Approach for Benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazines via Supramolecular Catalysis
    作者:Anu Mishra、Yogesh Kumar Pandey、Fatima Tufail、Jaya Singh、Jagdamba Singh
    DOI:10.1007/s10562-019-03057-2
    日期:2020.6
    A pragmatic and swift method for the synthesis of Benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives via one pot, multicomponent strategy by employing β-cyclodextrin in EtOH:H2O (1:1) solvent at 70 °C has been documented here. Utilization of supramolecular catalyst β-cyclodextrin which is highly efficient, green, biodegradable and reusable catalyst augments the synthesis amazingly, is the key feature of the
    通过在 70 °C 的 EtOH:H2O (1:1) 溶剂中使用 β-环糊精,通过一锅多组分策略合成苯并 [a] 喃并 [2,3-c] 吩嗪生物的一种实用且快速的方法记录在这里。使用高效、绿色、可生物降解和可重复使用的超分子催化剂β-环糊精极大地促进了合成,是当前途径的关键特征。催化剂可以在四个连续循环中回收而催化活性没有显着损失。
  • Nano copper(II) oxide catalyzed four-component synthesis of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives
    作者:Hamid Reza Shaterian、Farzaneh Moradi、Majid Mohammadnia
    DOI:10.1016/j.crci.2012.09.012
    日期:2012.11
    Résumé An efficient one-pot quantitative procedure for the preparation of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives from four-component reaction of 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione, o-phenylenediamine, aldehydes, and malononitrile in the presence of nano CuO as the catalyst has been developed. The copper(II) oxide nanoparticles can be recovered and reused several times without loss of its activity.
    简历 一项高效的一锅法定量制备功能化苯并[a]喃[2,3-c]吩嗪生物的方法已被开发,该方法通过2-羟基-1,4-二酮、邻苯二胺、醛和丙二腈的四组分反应,在纳米CuO催化剂存在下进行。(II)氧化物纳米颗粒可以回收并重复使用多次而不损失其活性。
  • An efficient four-component domino protocol for the rapid and green synthesis of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives using caffeine as a homogeneous catalyst
    作者:Afshin Yazdani Elah Abadi、Malek-Taher Maghsoodlou、Reza Heydari、Razieh Mohebat
    DOI:10.1007/s11164-015-2083-5
    日期:2016.2
    A one-pot, two-step procedure has been used to synthesize functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives from a four-component condensation reaction of 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione, o-phenylenediamine, aldehydes, and malononitrile in the presence of 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione (caffeine) as an expedient and reusable solid base catalyst. This new procedure has the following advantages: operational simplicity, short reaction times, environmentally friendly, easy work-up, and all the products were obtained in excellent yields.
    一种一步锅、两步法已被用于合成功能化的苯并[a]喃[2,3-c]菲啶生物,其方法为:在1,3,7-三甲基嘌呤-2,6-二酮(咖啡因)作为方便易回收的固体碱催化剂存在下,通过2-羟基-1,4-二酮、邻苯二胺、醛和丙二腈的四组分缩合反应。该新方法具有以下优点:操作简便、反应时间短、环境友好、易于处理,且所得产物均以优异的产率获得。
  • Theophylline as a new and green catalyst for the one-pot synthesis of spiro[benzo[ a ]pyrano[2,3- c ]phenazine] and benzo[ a ]pyrano[2,3- c ]phenazine derivatives under solvent-free conditions
    作者:Afshin Yazdani-Elah-Abadi、Malek-Taher Maghsoodlou、Razieh Mohebat、Reza Heydari
    DOI:10.1016/j.cclet.2016.09.016
    日期:2017.2
    A green, convenient, high yielding and one-pot procedure for the synthesis of novel spiro[benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine] derivatives by domino multi-component condensation reaction between 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione, benzene-1,2-diamines, ninhydrine, and malononitrile in the presence of a catalytic amount of 1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione (theophylline) as an expedient, eco-friendly and reusable
    通过2-羟基-1,4-之间多米诺骨牌多组分缩合反应合成新型螺[苯并[a]喃并[2,3-c]吩嗪]衍生物的绿色简便方法催化量的1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮(茶碱)的存在下,二酮,苯1,2-二胺,三酮和丙二腈作为一种方便,生态友好且可重复使用的固体碱催化剂在热,微波辐射和无溶剂条件下。该方法也已成功用于苯并[a]喃并[2,3-c]吩嗪的合成。
  • Chitosan-attached nano-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> as a superior and retrievable heterogeneous catalyst for the synthesis of benzopyranophenazines using chitosan-attached nano-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>
    作者:Javad Safaei-Ghomi、Maryam Tavazo、Hossein Shahbazi-Alavi
    DOI:10.1515/znb-2019-0091
    日期:2019.10.25
    involving a one-pot four-component reaction of hydroxynaphthoquinone, o-phenylenediamine, benzaldehydes, and malononitrile with nano-Fe3O4@chitosan as an efficient heterogeneous solid acid catalyst under reflux conditions in ethanol. The catalyst is characterized by powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), magnetic susceptibility measurements, energy-dispersive X-ray spectroscopy
    摘要 提出了一种简单快速的制备苯并吩嗪的方法,涉及羟基醌、邻苯二胺苯甲醛丙二腈与纳米Fe3O4@壳聚糖作为高效多相固体酸催化剂在回流条件下的一锅四组分反应。在乙醇中。该催化剂通过粉末 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、磁化率测量、能量色散 X 射线光谱 (EDS) 和傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱表征。原子经济性、催化活性高、产物范围广、反应时间短、收率高、催化剂负载量低是该方法的一些重要特征。
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