6-chloro-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 937240-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 6-chloro-5-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxypyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 937240-78-3
• 化学式: C₂₂H₃₀ClN₃O₅
• 分子量: 451.95
• InChiKey: MTQLTSLQODTYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-methanone 、 6-chloro-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以The product was obtained as a light brown solid (>100%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Azaindole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R5如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与调节113受体有关的疾病。

  公开号：

  US07622466B2

文献信息

• Azaindole-2-Carboxamide Derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20090005379A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于与H3受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。
• AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1966199B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US7622466B2
  申请人：——

  公开号：US7622466B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007057329A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R¹ to R⁵ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), R¹ à R⁵ étant tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont utiles dans le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs H3.