(3R,4R)-2-formyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid | 294869-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3R,4R)-2-formyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 294869-51-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: UOKSWGWQSRWYKK-HZPDHXFCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-2-formyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以87%的产率得到(3R,4R)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-mono- and 1,3-disubstituted 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  (1S,2S)-(+)-硫helmiamine经过高效且高非对映选择性的转化，生成了(3R,4R)-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其光学纯的对映异构体，以及(3R,4R)-3-羟甲基-4-苯基-和(1R,3R,4R)-3-羟甲基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。© 2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00258-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-hydroxymethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline formate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4R)-2-formyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-mono- and 1,3-disubstituted 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  (1S,2S)-(+)-硫helmiamine经过高效且高非对映选择性的转化，生成了(3R,4R)-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其光学纯的对映异构体，以及(3R,4R)-3-羟甲基-4-苯基-和(1R,3R,4R)-3-羟甲基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。© 2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00258-5