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3-[(2-mercaptomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-2-naphthalenecarboxylic acid | 123986-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(2-mercaptomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-2-naphthalenecarboxylic acid
英文别名
3-[(2-Benzyl-3-sulfanylpropanoyl)amino]naphthalene-2-carboxylic acid
3-[(2-mercaptomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-2-naphthalenecarboxylic acid化学式
CAS
123986-46-9
化学式
C21H19NO3S
mdl
——
分子量
365.453
InChiKey
DTUXVUUJMUKRDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • N-substituted mercaptopropanamide derivatives
    申请人:Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0318859A2
    公开(公告)日:1989-06-07
    Novel N-substituted mercaptopropanamide derivatives of the formula: wherein R₁ is mercapto or a group convertible into mercapto when cleaved within the biobody, W is hydrogen atom, an alkyl or an aralkyl, R₂ is an aryl which may optionally have substituent(s), a heterocyclic group which may optionally have substituent(s), or an alkyl which may optionally have substituent(s), X is a cycloalkylene, a cycloalkylidene, or a phenylene which may optionally have substituent(s) or may optionally be fused with other ring, and R₃ is carboxyl or a group convertible into carboxyl when cleaved within the biobody, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solid solution of said N-substituted mercaptopropanamide derivative with an amino acid, which have excellent enkephalinase inhibitory activity and are useful for the treatment of mild to moderate pain, and a pharmaceutical composition containing said compounds as an active ingredient, and processes for preparing these compounds.
    式中的新型 N-取代巯基丙酰胺衍生物: 其中 R₁ 是巯基或在生物体内裂解时可转化为巯基的基团,W 是氢原子、烷基或芳烷基,R₂ 是芳基(可选择具有取代基)、杂环基(可选择具有取代基)或烷基(可选择具有取代基),X 是环亚烷基、亚环烷基或亚苯基(可选择具有取代基)或可选择与其他环融合、和 R₃ 是羧基或在生物体内裂解时可转化为羧基的基团,或其药学上可接受的盐,以及所述 N-取代巯基丙酰胺衍生物氨基酸的固溶体,它们具有优异的脑啡肽酶抑制活性,可用于治疗轻度至中度疼痛,以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及制备这些化合物的工艺。
  • US5179125A
    申请人:——
    公开号:US5179125A
    公开(公告)日:1993-01-12
  • US5210266A
    申请人:——
    公开号:US5210266A
    公开(公告)日:1993-05-11
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