1-butyl-N-[(1'-phenyl-2'-p-tolyl)-ethyl]-1-silacyclohexane-1-propynamide | 78935-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-butyl-N-[(1'-phenyl-2'-p-tolyl)-ethyl]-1-silacyclohexane-1-propynamide
• 英文别名: 3-(1-butylsilinan-1-yl)-N-[2-(4-methylphenyl)-1-phenylethyl]prop-2-ynamide
• CAS: 78935-12-3
• 化学式: C₂₇H₃₅NOSi
• 分子量: 417.666
• InChiKey: NGEMXQPGHWRMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-N-[(1'-phenyl-2'-p-tolyl)-ethyl]-1-silacyclohexane-1-propynamide 生成 1-Butyl-N-[(1'-phenyl-2'-p-tolyl)-ethyl]-silacyclohexane-1-propanamide
  参考文献：
  名称：

  DAMON, R. E. ,, II

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1'-phenyl-2'-p-tolyl)-ethyl]-propiolamide 、 正丁基锂 、 1-Butyl-1-chlorosilinane 、 二异丙胺 生成 1-butyl-N-[(1'-phenyl-2'-p-tolyl)-ethyl]-1-silacyclohexane-1-propynamide
  参考文献：
  名称：

  DAMON, R. E. ,, II

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silacycloalkane amides
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04296240A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  Anti-atherosclerotic agents of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (a) alkyl having from 1 to 22 carbon atoms; or (b) of the formula ##STR2## in which m is 0, 1 or 2, and each of R' and R" is, independently, hydrogen, halo or lower alkyl or alkoxy; R.sup.2 and R.sup.3 are joined to form with the silicon atom a heterocyclic ring having from 3 to 20 ring members; and R is an aralkyl-, phenyl- tryptophanyl- or benzocycloalkyl-type radical, eg 1-butyl-N-[(2-(4'-methyl-phenyl)-1-phenylethyl]-1-silacyclohexane propanamide, are obtained by reducing corresponding .alpha.,.beta.-unsaturated analogs.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1是(a)碳原子数为1至22的烷基; 或(b)公式##STR2## 其中m为0、1或2，R'和R"各自独立地为氢、卤素或低烷基或烷氧基; R.sup.2和R.sup.3与硅原子结合形成具有3至20个环成员的杂环环; R为芳基烷基、苯基色氨酸基或苯并环烷基类型的基团，例如1-丁基-N-[(2-(4'-甲基苯基)-1-苯基乙基]-1-硅杂环己烷丙酰胺，可通过还原相应的α，β-不饱和类似物获得。