1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dimethoxy-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-naphthalen-2-ol | 121089-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dimethoxy-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-naphthalen-2-ol
• CAS: 121089-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: KCLAIMSEPZPMDQ-VDHUWJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-methyl-D-ribofuranose 在 Cp₂HfCl₂*AgClO₄ 、 (HF)n*pyr 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dimethoxy-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从苯酚和糖基氟化物开始的C-芳基糖苷的新方法。路易斯酸催化的O-糖苷重排为C-糖苷

  摘要：

  酚的C-糖苷化是通过在路易斯酸性条件下用酚类化合物处理糖基氟化物而实现的，这导致最初的O-糖苷形成，然后重排为C-同源物。Cp 2 HfCl 2 -AgClO 4对于这种转化特别有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88479-8