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N-[3-[4-(4-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-piperidin-1-yl]-3-oxo-1-phenyl-propyl]-naphthalene-2-sulfonic acid amide | 1191239-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-[4-(4-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-piperidin-1-yl]-3-oxo-1-phenyl-propyl]-naphthalene-2-sulfonic acid amide
英文别名
N-[3-[4-(4-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)piperidin-1-yl]-3-oxo-1-phenylpropyl]naphthalene-2-sulfonamide
N-[3-[4-(4-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-piperidin-1-yl]-3-oxo-1-phenyl-propyl]-naphthalene-2-sulfonic acid amide化学式
CAS
1191239-77-6
化学式
C36H40FN3O4S
mdl
——
分子量
629.796
InChiKey
MLHSWRGGMBLVNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Substituted Sulfonamide Compounds
    申请人:Oberboersch Stefan
    公开号:US20090264400A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.
    将与式I相对应的磺胺基取代化合物:其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。
  • US8318769B2
    申请人:——
    公开号:US8318769B2
    公开(公告)日:2012-11-27
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