5-ethenyl-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-(5R)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane | 607380-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-ethenyl-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-(5R)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
• 英文别名: (5R)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-5-vinyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane；tert-butyl-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 607380-55-2
• 化学式: C₁₆H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 316.632
• InChiKey: XRJOECKXUZOKEV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethenyl-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-(5R)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 、 、 磷酸钾水合物 、 N-(2,6-dichloro-5-quinolinyl)-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-1-acetamide 、 在 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 purified intermediate 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 41.08h， 以to give 80 mg of the title compound的产率得到2-(1-Adamantyl)-N-{6-chloro-2-[(3R)-3,4-dihydroxybutyl]quinolin-5-yl}acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Adamantane Derivatives

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20090018133A1

文献信息

• Novel adamantane derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20050090524A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention provides compounds of formula, in which m, A, R?1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式子中的化合物，其中m，A，R?1和Ar在说明书中定义了它们的含义；用于制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。