N-triphenylmethyl-2,2-dideuterioethanolamine | 174836-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-triphenylmethyl-2,2-dideuterioethanolamine
• 英文别名: 1,1-Dideuterio-2-(tritylamino)ethanol
• CAS: 174836-16-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 305.388
• InChiKey: GHSBJDZSBNDAGL-FBCWWBABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-triphenylmethyl-2,2-dideuterioethanolamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2,2-dideuterioethanolamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  四氘化(R)-和(S)-异环磷酰胺的立体有择合成

  摘要：

  (R)-和(S)-异环磷酰胺[(S)-和(R)-2-(2-氯-2,2-二氘代乙基)氨基-3-(2-氯乙基)-6,6的四氘代类似物-dideuterio-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide, (S)- 和 (R)-1-d4] 通过修改文献程序合成。α-甲基苄胺的对映异构体被用作多步合成中的拆分剂，总产率为 9%。选定的标记位置应最小化潜在同位素效应，有助于通过假外消旋体方法研究异环磷酰胺的立体选择性代谢

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<105::aid-jlcr821>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(三苯甲基)甘氨酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-triphenylmethyl-2,2-dideuterioethanolamine
  参考文献：
  名称：

  四氘化(R)-和(S)-异环磷酰胺的立体有择合成

  摘要：

  (R)-和(S)-异环磷酰胺[(S)-和(R)-2-(2-氯-2,2-二氘代乙基)氨基-3-(2-氯乙基)-6,6的四氘代类似物-dideuterio-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide, (S)- 和 (R)-1-d4] 通过修改文献程序合成。α-甲基苄胺的对映异构体被用作多步合成中的拆分剂，总产率为 9%。选定的标记位置应最小化潜在同位素效应，有助于通过假外消旋体方法研究异环磷酰胺的立体选择性代谢

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<105::aid-jlcr821>3.0.co;2-x

文献信息

• SUBSTITUTED OXADIAZOLE CHEMICAL COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAID CHEMICAL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3398942B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• Stereospecific synthesis of tetradeuterated (R)- and (S)-ifosfamide
  作者：Jeff J.-H. Wang、Kenneth K. Chan

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<105::aid-jlcr821>3.0.co;2-x

  日期：1996.2

  The tetradeuterated analogues of (R)- and (S)-ifosfamide [(S)- and (R)-2-(2-chloro-2,2-dideuterioethyl)amino-3-(2-chloroethyl)-6,6-dideuterio-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide, (S)- and (R)-1-d4] were synthesized by modification of a literature procedure. The enantiomers of α-methylbenzylamine were employed as the resolving agents in the multi-step synthesis in a 9% overall yield. The selected

  (R)-和(S)-异环磷酰胺[(S)-和(R)-2-(2-氯-2,2-二氘代乙基)氨基-3-(2-氯乙基)-6,6的四氘代类似物-dideuterio-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide, (S)- 和 (R)-1-d4] 通过修改文献程序合成。α-甲基苄胺的对映异构体被用作多步合成中的拆分剂，总产率为 9%。选定的标记位置应最小化潜在同位素效应，有助于通过假外消旋体方法研究异环磷酰胺的立体选择性代谢