1-(1,4-Dihydroxy-6-methyl-5,8-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone | 78606-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,4-Dihydroxy-6-methyl-5,8-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 78606-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: WIMITCQEAHPSQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  419.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-Dihydroxy-6-methyl-5,8-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 9,10-dihydroxy-4,4,6-trimethyl-5,8-dihydroanthracene-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Valderrama, Jaime A.; Araya-Maturana, Ramiro; Zuloaga, Fernando, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-(1,4-Dihydroxy-6-methyl-5,8-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  酰基-1,4-苯醌的狄尔斯-阿尔德加合物中的酰基迁移

  摘要：

  用沸腾的乙酸酐处理几种4a-酰基-4a，5,8,8a-四氢-1,4-萘醌，可得到1,4-二乙酰氧基-2-酰基-5,8-二氢萘，以及相应的当使用乙酸形成1,4-二羟基化合物，但后者更容易获得，经由所述Δ 8a中，1个烯醇，通过与吡啶或吡啶-甲醇处理，这些碱性试剂原因4A甲酰基的脱甲酰咪唑类似的化合物，但在C-4处的正构基团转移到氧上可以用咪唑完成。

  DOI：

  10.1039/c39810000166

文献信息

• AHMAD F. B. H.; BRUCE J. M.; KHALAFY J.; PEJANOVIC V.; SABETIAN K.; WATT +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 4, 166-169
  作者：AHMAD F. B. H.、 BRUCE J. M.、 KHALAFY J.、 PEJANOVIC V.、 SABETIAN K.、 WATT +

  DOI：——

  日期：——
• Valderrama, Jaime A.; Araya-Maturana, Ramiro; Zuloaga, Fernando, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1103 - 1108
  作者：Valderrama, Jaime A.、Araya-Maturana, Ramiro、Zuloaga, Fernando

  DOI：——

  日期：——
• Acyl migrations in Diels–Alder adducts of acyl-1,4-benzoquinones
  作者：Faujan B. H. Ahmad、J. Malcolm Bruce、Jabbar Khalafy、Vjera Pejanović(née Bajić)、Khojasteh Sabetian、Ian Watt

  DOI：10.1039/c39810000166

  日期：——

  Treatment of several 4a-acyl-4a,5,8,8a-tetra-hydro-1,4-naph thoquinones with boiling acetic anhydride gives the 1,4-diacetoxy-2-acyl-5,8-dihydronaphthalenes, and the corresponding 1,4-dihydroxy-compounds are formed when acetic acid is used, but the latter are more readily obtained, via the Δ8a,1enols, by treatment with pyridine or pyridine–methanol, these basic reagents cause deformylation of the 4a-formyl

  用沸腾的乙酸酐处理几种4a-酰基-4a，5,8,8a-四氢-1,4-萘醌，可得到1,4-二乙酰氧基-2-酰基-5,8-二氢萘，以及相应的当使用乙酸形成1,4-二羟基化合物，但后者更容易获得，经由所述Δ 8a中，1个烯醇，通过与吡啶或吡啶-甲醇处理，这些碱性试剂原因4A甲酰基的脱甲酰咪唑类似的化合物，但在C-4处的正构基团转移到氧上可以用咪唑完成。