1,3,3-trimethyl-6'-mono-(6-deoxyethylenediimine-β-cyclodextrin)-spiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline] | 1256932-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-6'-mono-(6-deoxyethylenediimine-β-cyclodextrin)-spiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline]
• CAS: 1256932-04-3
• 化学式: C₆₄H₉₃N₃O₃₅
• 分子量: 1464.44
• InChiKey: WOMDYQACFCHLHQ-UHYTZNBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.98
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  570.68
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-6'-mono-(6-deoxyethylenediimine-β-cyclodextrin)-spiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline] 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and molecular recognition study of β-cyclodextrin derivatives modified by spiro[2H-benzopyran-2,2′-indoline]

  摘要：

  在这项研究中，我们采用螺[2H-苯并吡喃-2,2′-吲哚啉]中的醛基与β-环糊精中的乙二胺之间的缩合反应，合成1,3,3-三甲基-6′-单-(6-脱氧乙二胺-β-环糊精)-螺[2H-苯并吡喃-2,2′-吲哚啉] (β-CD-SPBI)。通过元素分析、核磁共振和红外光谱对目标化合物的结构进行了表征。在不同溶剂中研究了紫外-可见光和荧光光谱。还对其分子识别进行了初步研究。结果表明，β-CD-SPBI以两种结构异构体存在，两者均具有明显的荧光特性，β-CD-SPBI可以显示对药物利巴韦林的双重分子识别能力。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9743-2
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,3,3-trimethyl-6'-mono-(6-deoxyethylenediimine-β-cyclodextrin)-spiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and molecular recognition study of β-cyclodextrin derivatives modified by spiro[2H-benzopyran-2,2′-indoline]

  摘要：

  在这项研究中，我们采用螺[2H-苯并吡喃-2,2′-吲哚啉]中的醛基与β-环糊精中的乙二胺之间的缩合反应，合成1,3,3-三甲基-6′-单-(6-脱氧乙二胺-β-环糊精)-螺[2H-苯并吡喃-2,2′-吲哚啉] (β-CD-SPBI)。通过元素分析、核磁共振和红外光谱对目标化合物的结构进行了表征。在不同溶剂中研究了紫外-可见光和荧光光谱。还对其分子识别进行了初步研究。结果表明，β-CD-SPBI以两种结构异构体存在，两者均具有明显的荧光特性，β-CD-SPBI可以显示对药物利巴韦林的双重分子识别能力。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9743-2