2H-1-Benzopyran, 2-ethoxy-4-ethyl-3,4-dihydro-, cis- | 124313-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2H-1-Benzopyran, 2-ethoxy-4-ethyl-3,4-dihydro-, cis-
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran, 2-ethoxy-4-ethyl-3,4-dihydro-, trans-；trans-2-ethoxy-4-ethylchroman
• CAS: 124313-23-1；145275-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: QURLWIXVWFNMKQ-MFKMUULPSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 吡啶 、 磺酰氯 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 19.17h， 生成 2H-1-Benzopyran, 2-ethoxy-4-ethyl-3,4-dihydro-, cis-
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis ofo-Quinonemethides and Their Inter- and Intramolecular Cyclization Reactions

  摘要：

  室温下，o-[1-(烷硫基)烷基]苯酚与氧化银反应，能以良好产率生成邻醒甲叉中间体和银的烷硫醇盐。根据几个实验事实，基于单电子氧化的机制被排除。生成的邻醒甲叉中间体能高效地与乙基乙烯基醚反应，通过邻醒甲叉中间体与醚的endo环加成反应，生成顺式色满。类似地，o-[1-(烷硫基)烯丙基]苯酚通过相应的邻醒甲叉中间体(6-烯丙叉环己二烯酮)转化为顺式色满。在没有双烯亲和物存在时，从烯丙基苯酚获得了一些色烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1062

文献信息

• Chambers, Jeffrey D.; Crawford, Jason; Williams, Haydn W. R., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1717 - 1732
  作者：Chambers, Jeffrey D.、Crawford, Jason、Williams, Haydn W. R.、Dufresne, Claude、Scheigetz, John、et al.

  DOI：——

  日期：——