(E)-3-dicyclohexylboranyl-N-diethoxyphosphinothioyl-N-methylprop-2-en-1-amine | 107343-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-dicyclohexylboranyl-N-diethoxyphosphinothioyl-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 107343-35-1
• 化学式: C₂₀H₃₉BNO₂PS
• 分子量: 399.386
• InChiKey: SABGZQJPENIJJD-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-dicyclohexylboranyl-N-diethoxyphosphinothioyl-N-methylprop-2-en-1-amine 、 sodium hydroxide 、 碘 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENMAAROUF-KHALLAAYOUN Z.; BABOULENE M.; SPEZIALE V.; LATTES A., J. ORGANOMET. CHEM., 306,(1986) N 3, 283-293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl N-propargyldiethoxythiophosphoramide 、 bis(cyclohexanyl)borane 生成 (E)-3-dicyclohexylboranyl-N-diethoxyphosphinothioyl-N-methylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  BENMAAROUF-KHALLAAYOUN Z.; BABOULENE M.; SPEZIALE V.; LATTES A., J. ORGANOMET. CHEM., 306,(1986) N 3, 283-293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroboration d'amines insaturees
  作者：Z. Benmaarouf-Khallaayoun、M. Baboulene、V. Speziale、A. Lattes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98991-5

  日期：1986.6

  The regioselectivity and the stereoselectivity of the hydroboration of N-alkylallylphosphoramide was examined. This study shows the preferential formation of γ-boron derivatives (90 to 100%) and the excellent stereospecificity of the reaction (100% (Z) configuration).

  研究了N-烷基烯丙基磷酰胺的硼氢化的区域选择性和立体选择性。这项研究显示出优先形成γ-硼衍生物（90％至100％）和出色的反应立体定向性（100％（Z）构型）。