{5-[4-Oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-4H-chromen-2-yl]-furan-2-ylsulfanyl}-acetic acid | 116750-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: {5-[4-Oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-4H-chromen-2-yl]-furan-2-ylsulfanyl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[5-[4-oxo-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)chromen-2-yl]furan-2-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 116750-37-9
• 化学式: C₂₅H₂₀O₉S
• 分子量: 496.494
• InChiKey: HPHKBOSKVAOFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  125.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)呋喃-2-甲醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 {5-[4-Oxo-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-4H-chromen-2-yl]-furan-2-ylsulfanyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  可光活化的荧光团。2.功能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮的合成和光活化。

  摘要：

  描述了作为可光活化的荧光团的官能化的3-芳酰基-2-（2-呋喃基）-色酮1的合成和光化学。辐射将非荧光呋喃基色酮转化为高荧光的1-芳基呋喃[3,4b]色酮3。引入了功能以允许共价连接，赋予水溶性并最大程度地提高最终的1-芳基呋喃[3,4b]色酮荧光团的荧光。还描述了通过分子内Dieckman环化到呋喃基色酮的有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80018-2

文献信息

• CUMMINGS, RICHARD T.;DIZIO, JAMES P.;KRAFFT, GRANT A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 69-72
  作者：CUMMINGS, RICHARD T.、DIZIO, JAMES P.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——