5,14-bis(2-methoxyethyl)-8,17-dimethyldocosahydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine | 1261625-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,14-bis(2-methoxyethyl)-8,17-dimethyldocosahydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
• CAS: 1261625-09-5
• 化学式: C₂₆H₅₂N₄O₂
• 分子量: 452.724
• InChiKey: DPRVMVWMEDXXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.0^1,4.0^7,12>docosane 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到5,14-bis(2-methoxyethyl)-8,17-dimethyldocosahydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  带有两个或四个 N-甲氧基乙基侧臂的新型四氮杂大环化合物及其铜 (II) 和/或镍 (II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  这项工作表明，分别带有两个和四个 N- 基团的 L2 和 L3 可以通过与 1-溴-2-甲氧基乙烷的反应选择性地制备。二 N 取代的大环很容易形成其铜 (II) 和镍 (II) 配合物。中的N-基团与金属离子配位，而那些不参与配位。有趣的是，与离子反应形成 ，其中一个叔氨基不参与配位。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.9.2701