Indazolo<2,3-b>pyridazin | 58549-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: Indazolo<2,3-b>pyridazin
• 英文别名: pyridazino[1,6-b]indazole；Pyridazino[1,6-b]indazole
• CAS: 58549-60-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: UIOGFNFMFWPEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016124508A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。
• [EN] 5HT2C RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR 5HT2C POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005000849A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts, esters and produgs thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1. They can be used for the preparation of medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化学化合物，以及药用可接受的盐、酯和前药，其中R1至R5的含义如权利要求1中所述。它们可用于制备药物。
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ILLUMINATION DEVICE, AND DISPLAY DEVICE USING AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20180037546A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention addresses the problem of providing a novel aromatic heterocyclic derivative, providing an organic EL element that uses the derivative and has high luminous efficiency, long luminescence life, and few changes over time when used under high temperatures, and providing a display device and an illumination device that are equipped with the organic El element. This aromatic heterocyclic derivative is characterized by having a specific structure which includes a carbazole ring.

  本发明解决了提供一种新颖的芳香杂环衍生物的问题，提供了一种使用该衍生物并具有高发光效率、长发光寿命，在高温下使用时变化少的有机EL元件，并提供了配备有该有机EL元件的显示装置和照明装置。这种芳香杂环衍生物的特点在于具有包括一个咔唑环在内的特定结构。
• [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073263A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to 1, 7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk 1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。