7-phenyl-7H-benzo[c]xanthene | 116567-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 7-phenyl-7H-benzo[c]xanthene
• 英文别名: 7-phenyl-7H-benzo[c]xanthene；7-Phenyl-7H-benzo[c]xanthen；4-Phenyl-5,6-benzoxanthen
• CAS: 116567-89-6
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: ASOMHXDHRUYYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化铂 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 7-phenyl-7H-benzo[c]xanthene
  参考文献：
  名称：

  245.与苯并氧杂蒽的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001343

文献信息

• A green synthesis of unsymmetrical 9-arylxanthenes in a one-pot cascade benzylation/annulation/dehydration strategy
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Pyare L. Saini、P. Vijaya Babu、Abdulrahman I. Almansour、Natarajan Arumugam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.016

  日期：2016.6

  A green synthesis of unsymmetrical 9-arylxanthenones is described using Ca(OTf)2 in one-pot cascade benzylation, annulation and dehydration strategy starting from readily accessible π-activated carbinols. 4-Hydroxycoumarin/cyclohexane-1,3-dione required to be refluxed in water with 2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenol derivatives in the presence of 5 mol % of Ca(OTf)2 to yield the unsymmetrical 9H-xanthenes

  使用Ca（OTf）2从容易获得的π-活化甲醇开始的一锅级联苄化，环化和脱水策略中描述了不对称9-芳基黄酮的绿色合成。需要在5摩尔％的Ca（OTf）2存在下，将4-羟基香豆素/环己烷-1,3-二酮与2-（羟基（苯基）甲基）苯酚衍生物在水中回流，以生成不对称的9H-黄嘌呤，而α/β-萘酚在无溶剂微波辐射条件下反应。使用环保的碱土金属催化剂，水作为溶剂，mw辐照，底物范围和高收率使该方法更加适用。