N,N'-(1,5-diaminonaphthalene)-3,5-tBu2-salicylaldimine | 1132793-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-(1,5-diaminonaphthalene)-3,5-tBu2-salicylaldimine
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[5-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalen-1-yl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1132793-01-1
• 化学式: C₄₀H₅₀N₂O₂
• 分子量: 590.849
• InChiKey: DFXMAVCIYTULMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  676.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,5-diaminonaphthalene)-3,5-tBu2-salicylaldimine 、 三甲基铝 以 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于生产聚丙交 酯的单体和二聚Al（iii）配合物†

  摘要：

  已经制备并表征了一系列具有取代的基于萘基的席夫碱配体的单金属和双金属Al（III）配合物。当基于1-氨基萘的配体与AlMe 3反应时，分离出单金属配合物，但与基于1,5和1,8-二氨基萘的配体形成了双金属配合物。在所有情况下，在固态和溶液中均观察到4坐标的四面体Al（III）中心。rac的聚合速率几乎没有差异-丙交酯之间的基于1,5-二氨基萘的单金属和双金属配合物。然而，对于1,8-二氨基萘，该络合物比单金属及类似的1,5-体系快一个数量级。另外，该络合物在室温下具有活性，这对于铝引发剂而言是罕见的，并且观察到等规度高（P m = 0.82）的PLA 。

  DOI：

  10.1039/c6dt02861f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 1,5-萘二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N,N'-(1,5-diaminonaphthalene)-3,5-tBu2-salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  用于生产聚丙交 酯的单体和二聚Al（iii）配合物†

  摘要：

  已经制备并表征了一系列具有取代的基于萘基的席夫碱配体的单金属和双金属Al（III）配合物。当基于1-氨基萘的配体与AlMe 3反应时，分离出单金属配合物，但与基于1,5和1,8-二氨基萘的配体形成了双金属配合物。在所有情况下，在固态和溶液中均观察到4坐标的四面体Al（III）中心。rac的聚合速率几乎没有差异-丙交酯之间的基于1,5-二氨基萘的单金属和双金属配合物。然而，对于1,8-二氨基萘，该络合物比单金属及类似的1,5-体系快一个数量级。另外，该络合物在室温下具有活性，这对于铝引发剂而言是罕见的，并且观察到等规度高（P m = 0.82）的PLA 。

  DOI：

  10.1039/c6dt02861f

文献信息

• Mono- and dinuclear Pd(II) complexes of different salicylaldimine ligands as catalysts of transfer hydrogenation of nitrobenzene with cyclohexene and Suzuki–Miyaura coupling reactions
  作者：E. Tas、A. Kilic、M. Durgun、I. Yilmaz、I. Ozdemir、N. Gurbuz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.021

  日期：2009.2

  In this study, the synthesis, spectroscopic, catalytic, and electrochemical properties of salicylaldimine Schiff-base ligands (Ln) and their dinuclear Pd(II) complexes for L1 and L2 ligands with mononuclear Pd(II) complexes for L3 and L4 ligands were investigated. The ligands and their mono- or dinuclear Pd(II) complexes were characterized by FT-IR, UV–Vis, 1H NMR and elemental analysis, as well as

  在这项研究中，合成，光谱，催化和水杨醛亚胺席夫碱配体的电化学特性（大号Ñ为）和它们的双核的Pd（II）络合物大号1和大号2个配体与单核的Pd（II）配合物对大号3和研究了L 4配体。通过FT-IR，UV-Vis，1 H NMR和元素分析以及磁化率和光谱电化学技术对配体及其单核或双核Pd（II）配合物进行了表征。催化研究表明叔丁基的引入在25和45°C下，分子水杨环上的基团增加了DMF中硝基苯和环己烯氢化的催化活性。还观察到，空间位阻的单核和双核Pd（II）配合物是热稳定的配合物，对空气或湿气不敏感。该络合物很容易用廉价的材料制备，可以用作不同的C-C偶联反应（Suzuki-Miyaura反应）的多功能和高效催化剂。