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4-((1R,2R)-4-methylene-2-(naphthalen-2-yl)-1-nitrocyclopentyl)butan-2-one | 1352079-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1R,2R)-4-methylene-2-(naphthalen-2-yl)-1-nitrocyclopentyl)butan-2-one
英文别名
——
4-((1R,2R)-4-methylene-2-(naphthalen-2-yl)-1-nitrocyclopentyl)butan-2-one化学式
CAS
1352079-70-9
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
IWGDNUQDIKWBTD-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(E)-2-硝基乙烯基]萘 在 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N-((R,R)-2,5-di(2-naphthyl)pyrrolidine)phosphoramidite 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 0.53h, 生成 4-((1R,2R)-4-methylene-2-(naphthalen-2-yl)-1-nitrocyclopentyl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    三亚甲基甲烷与硝基烯烃的对映选择性钯催化 [3 + 2] 环加成反应
    摘要:
    硝基烯烃很容易与三亚甲基甲烷发生钯催化的 [3 + 2] 环加成反应,以优异的产率和对映选择性生成硝基环戊烷。此外,由此形成的产物是高度通用的合成中间体,并且可以方便地获得环戊胺和环戊烯酮。
    DOI:
    10.1021/ol2030179
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