| 1262764-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1262764-31-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: QWCLRDKJTIWGNG-OYMNESFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  在水介质中高度对映选择性的有机催化合成和反羟醛反应

  摘要：

  Abstractmagnified imageWe have synthesized chiral diamines that efficiently catalyze the syn‐ and anti‐aldol reactions in aqueous medium with high diastereo‐ and enantioselectivities. The product, thus obtained, was further reduced selectively to give syn‐configured 1,2,3‐triol, an important subunit present in various monosaccharides and natural products such as (+)‐boronolide.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900122

文献信息

• Synthesis of β-Fluoroamines by Lewis Base Catalyzed Hydrofluorination of Aziridines
  作者：Julia A. Kalow、Dana E. Schmitt、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jo300433a

  日期：2012.4.20

  Lewis base catalysis promotes the in situ generation of amine-HF reagents from benzoyl fluoride and a non-nucleophilic alcohol. The hydrofluorination of aziridines to provide beta-fluoroamines using this latent HF source is described. This protocol displays a broad scope with respect to aziridine substitution and N-protecting groups. Examples of regio- and diastereoselective ring opening to access medicinally relevant beta-fluoroamine building blocks are presented.