2-bromo-3-hexyl-9-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene | 1446186-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-hexyl-9-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene
• CAS: 1446186-35-1
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN
• 分子量: 320.272
• InChiKey: RTOAXQOXISVWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基异吲哚啉 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-bromo-3-hexyl-9-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition-based Formal C–H Alkynylation of Isoindoles Leading to the Synthesis of Air-stable Fluorescent 1,3-Dialkynylisoindoles

  摘要：

  Reaction of N-alkylisoindoles with (bromoethynyl)triisopropylsilane afforded 1,3-bis(triisopropylsilylethynyl) isoindoles in high yields. The formal C-H alkynylation proceeds under transition-metal-free conditions through [4 + 2] cycloaddition of the pyrrole ring of isoindole with bromoalkyne followed by ring-opening of the product.

  DOI：

  10.1021/ol401051d