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ethyl 4-[ethyl(naphthalen-1-yl)amino]-3-oxobutanoate | 1596340-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-[ethyl(naphthalen-1-yl)amino]-3-oxobutanoate
英文别名
——
ethyl 4-[ethyl(naphthalen-1-yl)amino]-3-oxobutanoate化学式
CAS
1596340-16-7
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
RWCDJVMTKZRECE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[ethyl(naphthalen-1-yl)amino]-3-oxobutanoate对甲苯磺酰叠氮三乙胺silver(l) oxide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-重氮β-酮基酯可作为芳香族CH插入和不同方向基团的Wolff重排的前体
    摘要:
    AbstractA tunable aromatic CH insertion and a Wolff rearrangement of α‐diazo β‐keto esters precursor were developed. Different directing groups on nitrogen led with high selectivity to either dihydroquinoline or 2‐carbamoylacrylate motifs, which can be transformed to multiple heterocyclic scaffolds.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300763
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