4-<1-Naphthyl>-3,5-bis--isoxazol | 95439-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-<1-Naphthyl>-3,5-bis--isoxazol
• 英文别名: 4-naphthalen-1-yl-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid bis-butylamide
• CAS: 95439-30-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 393.486
• InChiKey: CXCVLVQRIZBPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<1-Naphthyl>-3,5-bis--isoxazol 反应 2.0h， 生成 4-<1-Naphthyl>-isoxazol-3,5-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  硝基乙酸衍生物的合成研究。三、席夫碱和硝基乙酸酯合成异恶唑-3,5-二羧酸

  摘要：

  1) 席夫碱在正丁胺或苄胺存在下与硝基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的异恶唑-3,5-二甲酰胺。这是异恶唑衍生物的新合成。2) 制备了20种4-取代异恶唑-3,5-二甲酰胺，包括脂肪族、芳香族和杂环衍生物。3) 上述酰胺中的七种已经水解得到相应的 4-取代异恶唑-3,5-二羧酸。4) 一些席夫碱已被描述。

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1150
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-<1-Naphthyl>-3,5-bis--isoxazol
  参考文献：
  名称：

  硝基乙酸衍生物的合成研究。三、席夫碱和硝基乙酸酯合成异恶唑-3,5-二羧酸

  摘要：

  1) 席夫碱在正丁胺或苄胺存在下与硝基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的异恶唑-3,5-二甲酰胺。这是异恶唑衍生物的新合成。2) 制备了20种4-取代异恶唑-3,5-二甲酰胺，包括脂肪族、芳香族和杂环衍生物。3) 上述酰胺中的七种已经水解得到相应的 4-取代异恶唑-3,5-二羧酸。4) 一些席夫碱已被描述。

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1150