(Z)-4,5-Diphenyl-4-octen | 84224-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-4,5-Diphenyl-4-octen
• 英文别名: (Z)-4,5-diphenyl-4-octene；(Z)-oct-4-ene-4,5-diyldibenzene；[(Z)-5-phenyloct-4-en-4-yl]benzene
• CAS: 84224-51-1
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: CWOPLUFQFJNYGS-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  360.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 生成 (Z)-4,5-Diphenyl-4-octen
  参考文献：
  名称：

  LEIMNER, J.;WEYERSTAHL, P., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3697-3705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereoselective Route to Tetrasubstituted Olefins by the Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of Aryl Iodides, Internal Alkynes, and Arylboronic Acids
  作者：Chengxiang Zhou、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo048265+

  日期：2005.5.1

  The Pd-catalyzed three-component coupling of readily available aryl iodides, internal alkynes, and arylboronic acids provides a convenient, one-step, regio- and stereoselective route to tetrasubstituted olefins in good to excellent yields, although electron-poor aryl iodides and dialkylalkynes normally afford only low yields under our standard reaction conditions. The proper combination of substrates

  易获得的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的Pd催化三组分偶合提供了便捷，一步式，区域选择性和立体选择性的途径，以良好或优异的收率获得了四取代烯烃，尽管贫电子的芳基碘化物和二烷基炔烃通常在我们的标准反应条件下收率低。底物和反应条件的适当组合对于高收率很重要。水的存在通常显着增加所需四取代烯烃的产率。反应涉及顺式-将来自芳基碘化物的芳基加成至炔烃的受阻较少或更富电子的末端，而将来自芳基硼酸的芳基加至另一末端。还成功开发了一种改进的室温程序，该程序对某些基材非常有效。通过应用我们的合成方案，他莫昔芬及其衍生物以简洁，区域选择性和立体选择性的方式合成。
• Nickel-catalyzed intermolecular carboiodination of alkynes with aryl iodides
  作者：Toshifumi Takahashi、Daiki Kuroda、Toru Kuwano、Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/c8cc07560c

  日期：——

  Nickel-catalyzed intermolecular carboiodination of alkynes with aryl iodides to form highly substituted and functionalized alkenyl iodides has been developed. The reaction involves radical-mediated formal alkyne insertion into the carbon–nickel bond and carbon–iodine reductive elimination facilitated by Ni(III) species.

  已经开发了炔烃与芳基碘化物的镍催化的分子间碳碘化反应，以形成高度取代和官能化的烯基碘化物。该反应涉及自由基介导的正式炔烃插入到碳-镍键中，以及由Ni（III）物种促进的碳-碘还原消除。
• Leimner, Juergen; Weyerstahl, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3697 - 3705
  作者：Leimner, Juergen、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isomeric benchrotrenic alkenes by Ti-induced carbonyl coupling reaction
  作者：J. Besançon、J. Szymoniak、C. Moïse

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83065-p

  日期：1992.3

  The benchrotrenic ketones BctCOR (1) (Bct: Cr(CO)3C6H5; R = CH3 (a), C2H5 (b), n-C3H7 (c), n-C4H9 (d)) undergo reductive alkene coupling reaction when treated with TiCl3/Li. The two isomeric forms of Bct(R)C=C(R)Bct (2) were isolated in the ratio Z/E = ca. 3:1. Decomplexation of 2 by iodine gave quantitatively the corresponding isomeric alkyl stilbenes C6H5(R)C=C(R)C6H5 (3).