ethyl (Z)-3-(2-formyl-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate | 1305337-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(2-formyl-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 1305337-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₇
• 分子量: 330.294
• InChiKey: HILJZZKQTUYKLZ-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxalylchromone 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-3-(2-formyl-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel electron-deficient chromone-fused dienes via phosphine catalyzed [4+2] annulation

  摘要：

  alpha-Chromonyl ketoesters undergo phosphine catalyzed [4+2]-annulation reactions with acetylene carboxylates to yield tricyclic benzopyrones in good yields. Under mild acidic conditions, the tricyclic benzopyrones rearrange to provide highly substituted and electron-poor chromone-fused dienes in good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.151