4-Amino-5,5-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-4-phenyl-dihydro-furan-2-one | 83253-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Amino-5,5-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-4-phenyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 4-amino-5,5-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-4-phenyloxolan-2-one
• CAS: 83253-80-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: HSTOMGPYBMJJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5,5-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-4-phenyl-dihydro-furan-2-one 生成 5,5-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-4-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  BLAGOEV, B.;NOVKOVA, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1609-1613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-Dimethyl-2-phenyl-aziridin-2-yl)-naphthalen-2-yl-acetic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到4-Amino-5,5-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-4-phenyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双重联系的双重态度

  摘要：

  由芳基乙酸制得的Ivanov镁试剂加到3,3-二甲基-2-苯基叠氮基上，生成β-叠氮基酸4，它们很容易转化成4-氨基内酯10，进而转化成丁烯内酯11。如果用钠代替镁，则反应会采取不同的过程，从而导致吡咯烷酮8。值得注意的是，去质子化的氨基和羧基官能团之间会形成酰胺基团。同时形成同时取代的γ-氨基巴豆酸7E。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80136-1