2-[2-((4S,5S)-3-BOC-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-5-oxazolidinyl)-ethyl]-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetroxide | 138824-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-[2-((4S,5S)-3-BOC-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-5-oxazolidinyl)-ethyl]-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetroxide
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-[2-(1,1,3,3-tetraoxo-1,3-dithian-2-yl)ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 138824-43-8
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₇S₂
• 分子量: 507.713
• InChiKey: QIBLOHISPLDWDZ-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物 、 (4S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-5-<2-(mesyloxy)ethyl>-2,2-dimethyloxazolidine 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-((4S,5S)-3-BOC-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-5-oxazolidinyl)-ethyl]-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetroxide
  参考文献：
  名称：

  Peptide analogues

  摘要：

  公式I的新肽类似物 R.sup.1 --Z--NR.sup.2 --CHR.sup.3 --CR.sup.4 --(CH.sub.2).sub.o --(CR.sup.5).sub.t --(CH.sub.2).sub.v --CE--C.sub.w H.sub.2w --R.sup.6 I及其盐，可以抑制人类血浆肾素的活性。其中R.sup.1到R.sup.6，Z，E，o，t和w的含义如此处所述。

  公开号：

  US05401722A1

文献信息

• US5401722A
  申请人：——

  公开号：US5401722A

  公开（公告）日：1995-03-28