5-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-isoquinolin-1-one | 476490-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 476490-97-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: OVGHXKOEWXWODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-chloro-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one 在 potassium carbonate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 异丙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 5-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-isoquinolin-1-one (0.373 g)的产率得到5-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。

  公开号：

  US20040176361A1

文献信息

• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。