N-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-6-yl)acetamide | 90809-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-6-yl)acetamide
• 英文别名: 6-acetylamino-2-methyl-chromen-4-one；6-Acetylamino-2-methyl-chromen-4-on；6-Acetylamino-2-methyl-4-chromenone；N-(2-methyl-4-oxochromen-6-yl)acetamide
• CAS: 90809-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: QVOQASSKKLIAET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-271 °C
• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-6-yl)acetamide 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 6-氨基-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Notes - Studies in Chalcones and Related Compounds Derived from 2-Hydroxy-5-acetaminoacetophenone. III. Synthesis of 6-Amino-2-methylchromone and 6-Aminoflavone by the Claisen Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a604
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE

  摘要：

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2016083490A1

文献信息

• Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674
  作者：Da Re

  DOI：——

  日期：——
• SYKULSKI, J.;CZYZEWSKA-CHLEBNY, J., ACTA POL. PHARM., 1983, 40, N 3, 327-333
  作者：SYKULSKI, J.、CZYZEWSKA-CHLEBNY, J.

  DOI：——

  日期：——