1,2-diphenyl-1-methoxy-2-phenylselenenyl ethane | 116117-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1-methoxy-2-phenylselenenyl ethane
• 英文别名: (2-Methoxy-1,2-diphenylethyl)selanylbenzene
• CAS: 116117-92-1；116117-93-2
• 化学式: C₂₁H₂₀OSe
• 分子量: 367.349
• InChiKey: RJHVZAPXEVGLQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1-methoxy-2-phenylselenenyl ethane 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (α'-chloro-bibenzyl-α-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  甲醇的甲氧基氯化和二甲氧基化取代的苯乙烯与甲醇中的苯基硒基氯的反应

  摘要：

  在甲醇中向α-和β-取代的苯乙烯中添加PhSeCl具有区域和立体特异性，并提供甲氧基硒烯化的产物。这些化合物进一步与PhSeCl反应，得到去硒烯基化产物。在α-取代的苯乙烯的情况下，产生了1-甲氧基，2-氯代烷烃，而对于β-取代的苯乙烯，主要的反应产物是发生苯基迁移的1,2-二甲氧基烷烃和2,2-二甲氧基烷烃。结果表明，这些反应是通过中间形成烷基苯基氯化二苯酚PhCR（OMe）CHR 1 SeCl 2 Ph来进行的，而中间反应机理取决于起始烯烃的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81734-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-diphenyl-1-methoxy-2-phenylselenenyl ethane
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylselenosaccharin (NPSSac): a new electrophilic selenium-containing reagent

  摘要：

  A new reagent N-phenylselenosaccharin (NPSSac) was simply prepared and used as a source of the electrophilic phenylselenyl group. This relatively stable new compound was able to react with a series of electron rich organic molecules like alkenes in the presence of external or internal nucleophiles, activated aromatic substrates, or enolizable carbonyl derivatives, under very mild experimental conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.068

文献信息

• The reaction of diphenyl diselenide with peroxydisulphate ions in methanol a convenient procedure to effect the methoxyselenenylation of alkenes
  作者：M. Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Chianelli、D. Bartoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99480-2

  日期：1989.1

  Methoxyselenenylation of several alkenes was effected, in one step, by oxidation of diphenyl diselenide with ammonium peroxydisulphate in methanol.

  通过在甲醇中用过氧二硫酸铵氧化二苯基二硒化物，可以一步完成数个烯烃的甲氧基硒烯化。
• Oxidation of diphenyl diselenide with ceric ammonium nitrate: a Novel route for functionalization of olefins
  作者：Cesare Bosman、Andrea D'Annibale、Stefano Resta、Corrado Trogolo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78263-3

  日期：1994.8

  Alkenes were reacted with diphenyl diselenide in presence of ceric ammonium nitrate in methanol, affording β-methoxyalkyl phenyl selenides in good yields.

  烯烃在硝酸铈铵中在甲醇中与二苯二硒化物反应，以高收率得到β-甲氧基烷基苯基硒化物。
• Methoxychlorination and dimethoxylation of alkenes the reactions of substituted styrenes with phenylselenenyl chloride in methanol
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Chianelli、Donatella Bartoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81734-8

  日期：1988.1

  addition of PhSeCl to α- and β-substituted styrenes in methanol is regio- and stereospecific and affords the products of methoxyselenenylation. These compounds further react with PhSeCl to give the deselenenylation products. In the case of α-substituted styrenes, 1-methoxy, 2-chloroalkanes are produced, whereas with β-substituted styrenes the major reaction products are the 1,2-dimethoxyalkanes and

  在甲醇中向α-和β-取代的苯乙烯中添加PhSeCl具有区域和立体特异性，并提供甲氧基硒烯化的产物。这些化合物进一步与PhSeCl反应，得到去硒烯基化产物。在α-取代的苯乙烯的情况下，产生了1-甲氧基，2-氯代烷烃，而对于β-取代的苯乙烯，主要的反应产物是发生苯基迁移的1,2-二甲氧基烷烃和2,2-二甲氧基烷烃。结果表明，这些反应是通过中间形成烷基苯基氯化二苯酚PhCR（OMe）CHR 1 SeCl 2 Ph来进行的，而中间反应机理取决于起始烯烃的结构。
• N-Phenylselenosaccharin (NPSSac): a new electrophilic selenium-containing reagent
  作者：Marco Tingoli、Rosita Diana、Barbara Panunzi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.068

  日期：2006.10

  A new reagent N-phenylselenosaccharin (NPSSac) was simply prepared and used as a source of the electrophilic phenylselenyl group. This relatively stable new compound was able to react with a series of electron rich organic molecules like alkenes in the presence of external or internal nucleophiles, activated aromatic substrates, or enolizable carbonyl derivatives, under very mild experimental conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.