O,O-diisopropyl (ethylcarbamothioyl)phosphoramidothioate | 1361326-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diisopropyl (ethylcarbamothioyl)phosphoramidothioate
• CAS: 1361326-45-5
• 化学式: C₉H₂₁N₂O₂PS₂
• 分子量: 284.384
• InChiKey: ZIZDZERVDKABNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diisopropyl (ethylcarbamothioyl)phosphoramidothioate 、 nickel dichloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到[Ni(EtNHC(S)NP(S)(OiPr)2)2]
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键对 RC(S)NHP(S)(OiPr)2 在 NiIII 均质配合物中的配位模式的重要影响

  摘要：

  去质子化 N-硫代磷酸化硫脲的反应 RC(S)NHP(S)(OiPr)2 [R = EtNH (HLI), iPrNH (HL II), Et2N (HLIII), 2,5-Me2C 6H3NH (HLIV), 4 -Me2NC 6H4NH (HLV)] 与 NiIII 生成式 [NiLI-V 2] 的络合物。通过单晶X射线衍射分析阐明了固体中配合物的分子结构。在配合物中，发现金属原子处于由 C=S 硫原子和 PN 氮原子形成的方形平面 trans-N2S2 ([NiLII,IV 2]) 环境中，或处于方形平面 trans-N2S2 ([NiLII,IV 2]) 环境中。 S2S'2 ([NiL I,III 2]) 环境由两个去质子化配体的 C=S 和 P=S 硫原子形成。去质子化 N-硫代磷酸化硫脲 HLV 与 NiCl2 反应生成紫色 [Ni(L-1,3-N,S)2] 或深紫色 [Ni(L-1

  DOI：

  10.1002/ejic.201200890
• 作为产物：
  描述：

  diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate 、 乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到O,O-diisopropyl (ethylcarbamothioyl)phosphoramidothioate
  参考文献：
  名称：

  N-（二异丙基硫代磷酰基）-N '-（R）-硫脲：某些金属离子的合成，表征，晶体结构和竞争性整体液膜传输†

  摘要：

  十个通式为RC（S）NHP（S）（O i Pr）2 [R = i PrNH（1），EtNH（2），Et 2 N（3），2,5-Me 2的N-硫代磷酸化硫脲C 6 H 3 NH（4），4-Me 2 NC 6 H 4 NH（5），2-MeO（O）CC 6 H 4 NH（6），2-PyNH（7），2-PyCH 2 NH（8），3-PyCH 2 NH（9），合成了环-C 2 H 2 N 3 NH（10）]并通过红外光谱，核磁共振谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射阐明了1和4-8的分子结构，揭示了线性，双或三叉状分子内氢键。另外，它们的晶体结构被两个分子间氢键稳定，继而导致中心对称的二聚体形成。5–8的氢键二聚体通过芳基或吡啶基环之间的π⋯π堆积相互作用将其堆积到聚合物链上。竞争性的运输实验涉及从水相通过氯仿膜进入接收水相的金属离子，使用2-6和8-10作为有机相中的离子载体进行。源相包含等摩尔浓度的Co

  DOI：

  10.1039/c2dt11862a