methyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucopyranoside | 196801-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 196801-96-4
• 化学式: C₃₅H₃₈O₆
• 分子量: 554.683
• InChiKey: GANWOQJOULLISY-RUOAZZEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 121.08h， 生成 甲基2,3,6-三-O-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  定义碱促进的糖基化中的氧阴离子反应性。

  摘要：

  通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc11690h
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 methyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  定义碱促进的糖基化中的氧阴离子反应性。

  摘要：

  通过碱处理获得的糖类氧阴离子可用于糖基化以产生具有高立体选择性和区域选择性的寡糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc11690h