thieno[3,4-b]thiophene-2-carboxydehyde | 1241977-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: thieno[3,4-b]thiophene-2-carboxydehyde
• 英文别名: Thieno[3,4-b]thiophene-2-carbaldehyde；thieno[2,3-c]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1241977-03-6
• 化学式: C₇H₄OS₂
• 分子量: 168.24
• InChiKey: WXFAFCRRQQFVQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno[3,4-b]thiophene-2-carboxydehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 2-cyano-3-(4,6-dibromothieno[3,4-b]thiophen-2-yl) acrylic octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Low band gap benzothiophene–thienothiophene copolymers with conjugated alkylthiothieyl and alkoxycarbonyl cyanovinyl side chains for photovoltaic applications

  摘要：

  烷基硫代苯并噻吩（BDT）和烷氧羰基氰乙烯基修饰的噻吩噻吩（TT）被共聚合，以获得一种新的低带隙共聚物PBDTTT-S-CN，其效率为7.00%。

  DOI：

  10.1039/c4cc10062j
• 作为产物：
  描述：

  thieno[3,4-b]thiophen-2-ylmethanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到thieno[3,4-b]thiophene-2-carboxydehyde
  参考文献：
  名称：

  由基于二烷氧基苯并二噻吩和噻吩的稠合芳环组成的窄带隙π共轭聚合物的合成和光伏行为

  摘要：

  π共轭聚合物PBDT-CNETT和PBDT-CNECPDT是通过Stille交叉偶联聚合制备的。通过紫外可见光谱和热重分析研究了所得聚合物的光学和热性能。PBDT-CNETT和PBDT-CNECPDT分别显示出1.39 eV和1.13 eV的非常窄的带隙。表面分析仪估计的PBDT-CNETT和PBDT-CNECPDT的最高占据分子轨道能级分别为-5.17和-5.11 eV 。使用ITO / PEDOT-PSS / polymer：PC 61的电池配置对基于这些聚合物的太阳能电池进行了评估BH / LiF / Al。对于PBDT-CNETT和PBDT-CNECPDT，太阳能电池的功率转换效率估计分别为1.57和0.16％。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24564

文献信息

• [EN] THIOPHENE BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS BCKDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCKDK
  申请人：[en]RAMINO-BIO

  公开号：WO2022175959A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present invention is directed to compounds or compositions comprising thereof, and to uses thereof such as for in prevention or treatment of a disease or a disorder associated with an elevated concentration of a branched chain amino acids (BCAA) within a subject.