tert-butyl N-methoxy-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-enyl]carbamate | 1315566-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-methoxy-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1315566-40-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: BWECXCMBEXPSDU-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthylallyl methyl carbonate 、 N-boc-O-甲基羟胺 在 potassium phosphate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₄₃H₃₉FeN₂O₃P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl N-methoxy-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Amination of Monosubsti­tuted Allylic Substrates with BocNHOMe

  摘要：

  一种新型的N-亲核试剂已在钯催化的不对称烯丙胺化反应中发展出来，适用于单取代的烯丙基底物，得到相应的支链烯丙胺，具有高的区域选择性和对映选择性。产物中的OMe或Boc基团可以容易地去除，从而得到光学纯度不变的初级胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261187