(3aR,9aR,10aR)-3-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)-3a,6,7,8,9,9a,10,10a-octahydroisoxazolo[5,4-b]quinolizin-4-one | 1312812-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: (3aR,9aR,10aR)-3-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)-3a,6,7,8,9,9a,10,10a-octahydroisoxazolo[5,4-b]quinolizin-4-one
• 英文别名: (3aR,9aR,10aR)-3-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)-3a,6,7,8,9,9a,10,10a-octahydro-[1,2]oxazolo[5,4-b]quinolizin-4-one
• CAS: 1312812-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 381.302
• InChiKey: RYHGDWZCWWHBFF-NFAWXSAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-allylpiperidine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3aR,9aR,10aR)-3-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)-3a,6,7,8,9,9a,10,10a-octahydroisoxazolo[5,4-b]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-piperidylacetaldehyde as a useful building block in the diversity-oriented synthesis of polycyclic piperidine derivatives

  摘要：

  Novel, simple, and convenient strategies for diversely functionalized piperidine derivatives have been developed by using different metal catalyzed reactions starting from enantiopure (R)- and (S)-2-piperidylacetaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.008

文献信息

• Enantiopure 2-piperidylacetaldehyde as a useful building block in the diversity-oriented synthesis of polycyclic piperidine derivatives
  作者：Elena Borsini、Gianluigi Broggini、Francesco Colombo、Maisaa Khansaa、Andrea Fasana、Simona Galli、Daniele Passarella、Elena Riva、Sergio Riva

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.008

  日期：2011.2

  Novel, simple, and convenient strategies for diversely functionalized piperidine derivatives have been developed by using different metal catalyzed reactions starting from enantiopure (R)- and (S)-2-piperidylacetaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.