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2,4,5,6,7,7A-hexahydro-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide | 42854-47-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,5,6,7,7A-hexahydro-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
英文别名
2,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[b]thiophene-1,1-dioxide;2,4,5,6,7,7A-hexahydro-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide;2,4,5,6,7,7A-hexahydro-benzo[b]thiophen-1,1-dioxid;2,4,5,6,7,7-hexahydro-benzothiophene 1,1-dioxide
2,4,5,6,7,7A-hexahydro-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide化学式
CAS
42854-47-7
化学式
C8H12O2S
mdl
——
分子量
172.248
InChiKey
ZBLPCLBCOGTYAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dichlorocarbene adducts of sulfolenes and their chlorine reduction products: hydrogen chloride vs. sulfur dioxide elimination. Thiopyran dioxides and thiopyrones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00335a037
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基环己烯 在 sodium metabisulfite 、 potassium hydrogensulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 14.0h, 以99%的产率得到2,4,5,6,7,7A-hexahydro-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    从烯丙醇3- sulfolenes和1,3-二烯有效合成由焦亚硫酸钠作为二氧化硫等效启用†
    摘要:
    我们在本文中提出一种使用偏亚硫酸氢钠作为安全,廉价且易于处理的二氧化硫当量用于克规模合成3-硫烯的有效且实用的方法。可以通过在六氟异丙醇水溶液(HFIP)或甲醇水溶液中,在硫酸氢钾的存在下,使各种1,3-二烯或烯丙基醇与偏亚硫酸氢钠反应来制备不同取代的3-硫烯。有利地,该方法能够绕过中间的1,3-二烯而将烯丙醇直接转化为3-硫烯。
    DOI:
    10.1039/c8ob00745d
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文献信息

  • Backer; van der Bij, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 561,566
    作者:Backer、van der Bij
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION AND PHYSICAL PROPERTIES OF SULFUR COMPOUNDS RELATED TO PETROLEUM. V. cis- AND trans-1-THIAHYDRINDAN AND 3-THIABICYCLO[3.3.0]OCTANE, AND cis-2-THIABICYCLO[3.3.0]OCTANE
    作者:STANLEY F. BIRCH、RONALD A. DEAN、NEVILLE J. HUNTER、EDMUND V. WHITEHEAD
    DOI:10.1021/jo01126a006
    日期:1955.9
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