2,2'-(4,10-bis((10-oxo-10H-chromeno[3,2-c]pyridin-3-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)diacetic acid | 1253526-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2'-(4,10-bis((10-oxo-10H-chromeno[3,2-c]pyridin-3-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)diacetic acid
• CAS: 1253526-82-7
• 化学式: C₃₈H₃₈N₆O₈
• 分子量: 706.755
• InChiKey: HYPNGDWIHOEVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  173.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(4,10-bis((10-oxo-10H-chromeno[3,2-c]pyridin-3-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)diacetic acid 、 水 、 europium(III) acetate 以 H₂O 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Observation of the selective staining of chromosomal DNA in dividing cells using a luminescent terbium(iii) complex

  摘要：

  在血清白蛋白存在下，单阳离子铽或铕(III)复合物与双(1-氮杂黄素)配体的发射强度增强；该镧系金属复合物可染色分裂细胞，从而使有丝分裂染色体可视化。

  DOI：

  10.1039/b924679g
• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-4,10-bis[2-methyl-3-azaxanthone]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2'-(4,10-bis((10-oxo-10H-chromeno[3,2-c]pyridin-3-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Observation of the selective staining of chromosomal DNA in dividing cells using a luminescent terbium(iii) complex

  摘要：

  在血清白蛋白存在下，单阳离子铽或铕(III)复合物与双(1-氮杂黄素)配体的发射强度增强；该镧系金属复合物可染色分裂细胞，从而使有丝分裂染色体可视化。

  DOI：

  10.1039/b924679g

文献信息

• Comparative Study of the Luminescence Properties and Relative Stability of a Series of Europium(III) Complexes Bearing One to Four Coordinated Azaxanthone Groups
  作者：David Parker、James W. Walton、Laurent Lamarque、Jurriaan M. Zwier

  DOI：10.1002/ejic.201000501

  日期：2010.9

  The synthesis and spectral properties are reported of a set of four europium(III) complexes containing between one and four 3-azaxanthone sensitising chromophores. Each complex is based on a macrocyclic cyclen core. The emission and aqueous solution 1 H NMR spectral properties are compared, revealing information about the local complex symmetry on the experimental timescale. A C 2 -symmetric mono-cationic

  报告了一组四种铕 (III) 配合物的合成和光谱特性，其中包含一到四个 3-氮杂蒽酮敏化发色团。每个复合体都基于一个大环循环核心。比较了发射和水溶液的 1 H NMR 光谱特性，揭示了有关实验时间尺度上局部复杂对称性的信息。AC 2 对称单阳离子配合物在 HEPES 缓冲液中的总发射量子产率为 10%，并且在存在百万倍过量添加的金属盐或 EDTA 的情况下表现出最佳的相对稳定性，如时间依赖性所示在 3-氮杂蒽酮发色团的间接激发后，总铕排放的变化。