ent-sauchinone | 1035350-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ent-sauchinone
• 英文别名: (1R,12S,13R,14S,16S,23S)-13,14-dimethyl-2,6,8,20,22-pentaoxahexacyclo[10.10.1.01,19.03,11.05,9.016,23]tricosa-3,5(9),10,18-tetraen-17-one
• CAS: 1035350-08-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: GMTJIWUFFXGFHH-NRRZXPMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-sauchinone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2'-iminooxo-4"-oxobutanoyl-N-ethyl-ent-sauchinone
  参考文献：
  名称：

  映-三白草酮类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了如式I所示的映‑三白草酮类衍生物，其中，R选自羟基或R1选自羟基、取代或未取代的含1个或多个N的5‑6元杂环基团；R2选自C1‑C5烷基、苯基或苄基；R3、R4分别独立的选自C1‑C5烷基；含1个或多个N的5‑6元杂环基团的取代基选自C1‑C3烷基、苯基、卤素取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、本发明还公开了映‑三白草酮类衍生物在制备治疗癌症药物方面的应用。本发明以映‑三白草酮为起始原料，通过亚胺化反应，酯化反应，酰化反应合成了一系列2′位取代的映‑三白草酮类衍生物，在抑制肿瘤细胞生长或抑制肿瘤细胞转移方面表现出不同程度的活性。

  公开号：

  CN106749311B

文献信息

• CN106810565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——