1'-benzoyl-5-bromospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-3-one | 865758-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzoyl-5-bromospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-3-one
• CAS: 865758-83-4
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 386.245
• InChiKey: KIKVGDSGVOJLBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzoyl-5-bromospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-3-one 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-甲基哌嗪 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以51 mg的产率得到1'-benzoyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and derivatisation of a novel spiro[1-benzofuran-2,4′-piperidin]-3-one scaffold

  摘要：

  通过五步反应，总产率为47%，成功合成了新型螺[1-苯并呋喃-2,4′-哌啶]-3-酮骨架6。在库合成背景下，螺哌啶骨架的多功能性通过选择性和顺序衍生化氨基和芳基溴功能团得以体现，包括开发多步缩合反应矩阵。

  DOI：

  10.1039/b507339a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-3-one-1'-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 1'-benzoyl-5-bromospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and derivatisation of a novel spiro[1-benzofuran-2,4′-piperidin]-3-one scaffold

  摘要：

  通过五步反应，总产率为47%，成功合成了新型螺[1-苯并呋喃-2,4′-哌啶]-3-酮骨架6。在库合成背景下，螺哌啶骨架的多功能性通过选择性和顺序衍生化氨基和芳基溴功能团得以体现，包括开发多步缩合反应矩阵。

  DOI：

  10.1039/b507339a