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2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl benzoate | 70891-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl benzoate
英文别名
1-[2-benzoyloxy-2(2-naphthyl)ethyl]imidazole;1-[2-(benzoyloxy)-2-(2-naphthyl)ethyl]imidazole;(2-imidazol-1-yl-1-naphthalen-2-ylethyl) benzoate
2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl benzoate化学式
CAS
70891-45-1
化学式
C22H18N2O2
mdl
——
分子量
342.397
InChiKey
LZAPWECEDDBSNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.9±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些新的2-乙酰萘衍生物的合成,抗惊厥和抗菌活性
    摘要:
    在这项研究中,作为我们对新的(芳烷基)咪唑抗惊厥化合物的研究的延续,已经描述了一系列2-乙酰基萘衍生物的设计,合成和抗惊厥/抗菌活性评估。该化合物的分子设计是基于萘啶酮[1-(2-萘基)-2-(咪唑-1-基)乙酮]的修饰,它是(芳烷基)咪唑抗惊厥化合物及其代表物的代表。活性代谢物,nafimidone醇(3,4)。通常,这些化合物在萘和咪唑环之间的烷基链上被各种取代,并进行了一些其他修饰,以评估其他结构-活性关系。这些化合物的抗惊厥活性曲线是通过最大电击惊厥(MES)和皮下甲硝唑(scM)惊厥试验确定的,而它们的神经毒性则使用rotarod试验进行了检查。萘啶酮醇(5a – h)的所有酯衍生物均被设计为前药,对MES诱发的癫痫发作模型具有抗惊厥活性。选择了四个活性最高的化合物进行进一步的抗惊厥评估。通过ip途径(ED 50和TD )计算抗惊厥保护剂的定量50)用于最活跃的候选人(5d)。M
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.03.010
  • 作为产物:
    描述:
    萘咪酮吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    1-(萘基烷基)-1H-咪唑衍生物,一类新的抗惊厥药。
    摘要:
    对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-(萘基烷基)-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常,桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-(2-萘甲酰基甲基)咪唑盐酸盐(5)的临床期望,该盐正在开发用于人体测试。
    DOI:
    10.1021/jm00133a015
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文献信息

  • 1-(Naphthylethyl)imidazole derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04150153A1
    公开(公告)日:1979-04-17
    Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is hydroxymethylene, esterified hydroxymethylene, carbonyl, or ketal-, thioketal- or hemithioketal- protected carbonyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as anticonvulsant and anti-secretory agents.
    式##STR1##中的化合物,其中Z是羟甲基,酯化羟甲基,酮基,或者是保护的卡巴醇基、硫代卡巴醇基或半硫代卡巴醇基的卡巴醇基,以及其药用酸盐,可用作抗癫痫和抗分泌药物。
  • 1-(Naphthylethyl)imidazole derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0001926B1
    公开(公告)日:1981-04-29
  • US4150153A
    申请人:——
    公开号:US4150153A
    公开(公告)日:1979-04-17
  • Synthesis, anticonvulsant and antimicrobial activities of some new 2-acetylnaphthalene derivatives
    作者:Arzu Karakurt、Meral Özalp、Şamil Işık、James P. Stables、Sevim Dalkara
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.03.010
    日期:2010.4
    research for new (arylalkyl)imidazole anticonvulsant compounds, the design, synthesis and anticonvulsant/antimicrobial activity evaluation of a series of 2-acetylnaphthalene derivatives have been described. Molecular design of the compounds has been based on the modification of nafimidone [1-(2-naphthyl)-2-(imidazol-1-yl)ethanone], which is a representative of the (arylalkyl)imidazole anticonvulsant compounds
    在这项研究中,作为我们对新的(芳烷基)咪唑抗惊厥化合物的研究的延续,已经描述了一系列2-乙酰基萘衍生物的设计,合成和抗惊厥/抗菌活性评估。该化合物的分子设计是基于萘啶酮[1-(2-萘基)-2-(咪唑-1-基)乙酮]的修饰,它是(芳烷基)咪唑抗惊厥化合物及其代表物的代表。活性代谢物,nafimidone醇(3,4)。通常,这些化合物在萘和咪唑环之间的烷基链上被各种取代,并进行了一些其他修饰,以评估其他结构-活性关系。这些化合物的抗惊厥活性曲线是通过最大电击惊厥(MES)和皮下甲硝唑(scM)惊厥试验确定的,而它们的神经毒性则使用rotarod试验进行了检查。萘啶酮醇(5a – h)的所有酯衍生物均被设计为前药,对MES诱发的癫痫发作模型具有抗惊厥活性。选择了四个活性最高的化合物进行进一步的抗惊厥评估。通过ip途径(ED 50和TD )计算抗惊厥保护剂的定量50)用于最活跃的候选人(5d)。M
  • 1-(Naphthylalkyl)-1H-imidazole derivatives, a new class of anticonvulsant agents
    作者:Keith A. M. Walker、Marshall B. Wallach、Donald R. Hirschfeld
    DOI:10.1021/jm00133a015
    日期:1981.1
    anticonvulsant activity has been demonstrated for a large number of 1-(naphthylalkyl)-1H-imidazoles containing a variety of functional groups in the alkylene bridge. The presence of a small oxygen function in the bridge, in general, confers a high therapeutic index between anticonvulsant and depressant activity. Clinical expectations are discussed for 1-(2-naphthoylmethyl)imidazole hydrochloride (5), which is
    对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-(萘基烷基)-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常,桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-(2-萘甲酰基甲基)咪唑盐酸盐(5)的临床期望,该盐正在开发用于人体测试。
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