cyano-thiazolidin-2-ylidene-acetic acid methyl ester | 25241-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cyano-thiazolidin-2-ylidene-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 2--thiazolidin；methyl (2Z)-2-cyano-2-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate
• CAS: 25241-12-7；128118-85-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• 分子量: 184.219
• InChiKey: PFGDISKOQDRRLJ-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  311.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸氯代乙酯 、 氰乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl cyano(1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate 、 cyano-thiazolidin-2-ylidene-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由Cl（CH 2）n NCO和Cl（CH 2）n取代的2-亚甲基-1,3-恶唑烷，-1,3-噻唑烷，-1,3-苯并噻嗪，-1,3-恶嗪和咪唑并嘧啶二酮NCS和活性亚甲基化合物

  摘要：

  ω-氯代的反应异氰酸氯（CH 2）ñ NCO（Ñ = 2（2），3（4））和异硫氰酸酯氯（CH 2）2 NCS（3）与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷，（ê，ž）-1,3-噻唑烷，1,3-恶嗪从2，3，和4，分别。2-（氯甲基）苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮，而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2（CN）CONHR，R = H，Me中，CHPh配合2，用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16，从两个分子衍生的2，但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下，生成了一个三环三氮杂并（thia）茚并四烯，其衍

  DOI：

  10.1021/jo061835g