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2-benzyl-5-hydroxy-4-(7-methoxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-6-thiophen-2-ylpyridazin-3-one | 894101-75-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-5-hydroxy-4-(7-methoxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-6-thiophen-2-ylpyridazin-3-one
英文别名
2-benzyl-5-hydroxy-4-(7-methoxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-6-thiophen-2-ylpyridazin-3-one
2-benzyl-5-hydroxy-4-(7-methoxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-6-thiophen-2-ylpyridazin-3-one化学式
CAS
894101-75-8
化学式
C23H18N4O5S2
mdl
——
分子量
494.552
InChiKey
WWMICJYQHIGVMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-5-hydroxy-4-(7-methoxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-6-thiophen-2-ylpyridazin-3-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-benzyl-5-hydroxy-4-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Novel HCV NS5B polymerase inhibitors derived from 4-(1′,1′-dioxo-1′,4′-dihydro-1′λ6-benzo[1′,2′,4′]thiadiazin-3′-yl)-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-ones. Part 2: Variation of the 2- and 6-pyridazinone substituents
    摘要:
    5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone derivatives were investigated as inhibitors of genotype 1 HCV NS5B polymerase. The structure-activity relationship (SAR) associated with variation of the pyridazinone 2- and 6-substituents is discussed. The synthesis and metabolic stability of this new class of compounds are also described. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.01.005
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文献信息

  • US7425552B2
    申请人:——
    公开号:US7425552B2
    公开(公告)日:2008-09-16
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