1-Brom-naphthalin-sulfonsaeure-(2)-chlorid | 90948-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Brom-naphthalin-sulfonsaeure-(2)-chlorid
• 英文别名: 1-bromo-naphthalene-2-sulfonyl chloride；1-Brom-naphthalin-2-sulfonylchlorid；bromonaphth-2-ylsulphonyl chloride；1-bromonaphthalen-2-ylsulfonyl chloride；1-Bromonaphthalene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 90948-01-9
• 化学式: C₁₀H₆BrClO₂S
• mdl: MFCD21153518
• 分子量: 305.579
• InChiKey: OUDPMJUNGKSALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  422.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-naphthalin-sulfonsaeure-(2)-chlorid 生成 N-(1-bromonaphthalen-2-ylsulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物，生产所述咪唑烷酮衍生物的方法，含有至少一种所述咪唑烷酮衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物，以及在合成所述咪唑烷酮衍生物中的新型中间化合物。本发明基于选择一种咪唑烷酮，该咪唑烷酮通过磺酰基与咪唑烷酮骨架的1位上的各种取代基结合。本发明的化合物对醛糖还原酶具有强烈的抑制活性。这些化合物对于治疗和/或预防基于多元醇代谢产物积累的各种糖尿病并发症非常有用。

  公开号：

  US05004751A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-Brom-naphthalin-sulfonsaeure-(2)-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030207882A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I), wherein G 1 is CH or N; G 2 is CH or N; R 1 is a variety of optional substituents, L 1 is (1-4C)alkylene; T 1 is CH or N; R 2 and R 3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X 1 and X 2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  式（I）的化合物，其中G1为CH或N；G2为CH或N；R1为各种可选取代基，L1为（1-4C）烷基；T1为CH或N；R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或连接成环；X1和X2代表各种连接基团；Ar为苯基或特定杂环芳基，Q代表各种芳香或杂环芳基系统，及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Hydantoin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same as well as their use
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0305947A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  The present invention relates to novel hydantoin derivatives, processes for producing said hydantoin 'derivatives, pharmaceutical compositions containing at least one of said hydantoin derivatives as aldose reductase inhibitors and novel intermediate compounds in the synthesis of said hydantoin derivatives. The present invention is based on the selection of a hydantoin which is bonded by a sulfonyl group to various substituents at the 1-position of the hydantoin skeleton. The compounds of the present invention have a strong inhibitory activity against aldose reductase. These compounds are extremely useful for the treatment and/or prevention of various forms of diabetic complications based on the accumulation of polyol metabolites.

  本发明涉及新型海因衍生物、生产所述海因'衍生物的工艺、含有至少一种所述海因衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物以及合成所述海因衍生物的新型中间化合物。 本发明的基础是选择一种通过磺酰基键合在海因骨架 1 位上的各种取代基上的海因。 本发明的化合物对醛糖还原酶具有很强的抑制活性。这些化合物对于治疗和/或预防基于多元醇代谢产物积累的各种糖尿病并发症极为有用。
• MOTIDA, SUGURU;KATO, KADZUO;KATO, KATSUAKI;MIVA, ITITOMO;OKUDA, DZYUN
  作者：MOTIDA, SUGURU、KATO, KADZUO、KATO, KATSUAKI、MIVA, ITITOMO、OKUDA, DZYUN

  DOI：——

  日期：——
• US4914099A
  申请人：——

  公开号：US4914099A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5004751A
  申请人：——

  公开号：US5004751A

  公开（公告）日：1991-04-02