tert-butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate | 1932247-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,5R)-tert-Butyl 3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1932247-39-6；1638772-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 218.271
• InChiKey: QHVIBSNJHHGNCZ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((3R,5R)-1-acryloyl-5-fluoropiperidin-3-yl)-5-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,8-triazaacenaphthylene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2017100668A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium azide 、 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 tert-butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2017100668A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021239885A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用
  申请人：TRANSTHERA SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022253326A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。
• Design of Next-Generation DGAT2 Inhibitor PF-07202954 with Longer Predicted Half-Life
  作者：Kevin J. Filipski、David J. Edmonds、Michelle R. Garnsey、Daniel J. Smaltz、Karen Coffman、Kentaro Futatsugi、Jack Lee、Steven V. O’Neil、Ann Wright、Deane Nason、James R. Gosset、Christine C. Orozco、Dan Blackler、Guila Fakhoury、Jemy A. Gutierrez、Sylvie Perez、Trenton Ross、Ingrid Stock、Gregory Tesz、Robert Dullea

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00330

  日期：2023.10.12
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHOD OF THEIR USE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20170283431A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.
• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINES AND [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS NLRP3 INHIBITORS
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2024160694A1

  公开（公告）日：2024-08-08

  Provided are compounds for use as inhibitors of the NLRP3 inflammasone pathway, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the radicals R1, R2, R3, R4, L and A are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.