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5,7-dimethyl-1-phenylethynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxaldehyde | 561051-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dimethyl-1-phenylethynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxaldehyde
英文别名
5,7-Dimethyl-1-(2-phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
5,7-dimethyl-1-phenylethynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxaldehyde化学式
CAS
561051-03-4
化学式
C21H18O
mdl
——
分子量
286.373
InChiKey
AYBARGRTPUAOAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81-82 °C
  • 沸点:
    445.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dimethyl-1-phenylethynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxaldehyde盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 7,9-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyridine-Fused Ring Systems from β-Chloroacroleins: A Comparison­ of Three Different Pathways
    摘要:
    描述了进入吡啶稠合环系统的三种不同途径: 1) β-氯丙烯醛的 Sonogashira 偶联,然后环化相应的亚胺; 2)同样的偶联反应,然后环化相应的肟; 3) 钯催化的内部炔烃的亚氨基环化。
    DOI:
    10.1055/s-2003-38081
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔1-氯-5,7-二甲基-3,4-二氢萘-2-甲醛 在 palladium dichloride copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 18.0h, 以82%的产率得到5,7-dimethyl-1-phenylethynyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyridine-Fused Ring Systems from β-Chloroacroleins: A Comparison­ of Three Different Pathways
    摘要:
    描述了进入吡啶稠合环系统的三种不同途径: 1) β-氯丙烯醛的 Sonogashira 偶联,然后环化相应的亚胺; 2)同样的偶联反应,然后环化相应的肟; 3) 钯催化的内部炔烃的亚氨基环化。
    DOI:
    10.1055/s-2003-38081
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