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5-(4-Benzylsulfonylpiperazin-1-yl)-4-heptyl-2-phenylpyridazin-3-one | 1062075-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Benzylsulfonylpiperazin-1-yl)-4-heptyl-2-phenylpyridazin-3-one
英文别名
——
5-(4-Benzylsulfonylpiperazin-1-yl)-4-heptyl-2-phenylpyridazin-3-one化学式
CAS
1062075-63-1
化学式
C28H36N4O3S
mdl
——
分子量
508.685
InChiKey
OCKYDJCTBIRFEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚基硼酸盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 5-(4-Benzylsulfonylpiperazin-1-yl)-4-heptyl-2-phenylpyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and structure–activity relationship of pyridazinones as glucan synthase inhibitors
    摘要:
    A structure-activity relationship study of the lead 5-[4-(benzylsulfonyl) piperazin-1-yl]-4-morpholino-2- phenyl-pyridazin-3(2H)-one 1 has resulted in the identification of 2-(3,5-difluorophenyl)-4-(3-fluorocyclopentyloxy)- 5-[4-(isopropylsulfonyl) piperazin-1-yl]-pyridazin-3(2H)-one 11c as a beta- 1,3-glucan synthase inhibitor. Compound 11c exhibited significant efficacy in an in vivo mouse model of Candida glabrata infection. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.01.058
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文献信息

  • Pyridazinone Derivatives Useful as Glucan Synthase Inhibitors
    申请人:Ting Pauline C.
    公开号:US20090170861A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在其多种实施方式中,本发明提供了取代的吡啶嗪酮化合物作为葡聚糖合成酶抑制剂,制备这种化合物的方法,包括一种或多种这种化合物的制药物,制备包括一种或多种这种化合物或一种或多种这种化合物与其他抗真菌药物共同使用的制药配方的方法,以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
  • US8232274B2
    申请人:——
    公开号:US8232274B2
    公开(公告)日:2012-07-31
  • The synthesis and structure–activity relationship of pyridazinones as glucan synthase inhibitors
    作者:Pauline C. Ting、Rongze Kuang、Heping Wu、Robert G. Aslanian、Jianhua Cao、David W. Kim、Joe F. Lee、John Schwerdt、Gang Zhou、Samuel Wainhaus、Todd A. Black、Anthony Cacciapuoti、Paul M. McNicholas、Yiming Xu、Scott S. Walker
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.01.058
    日期:2011.3
    A structure-activity relationship study of the lead 5-[4-(benzylsulfonyl) piperazin-1-yl]-4-morpholino-2- phenyl-pyridazin-3(2H)-one 1 has resulted in the identification of 2-(3,5-difluorophenyl)-4-(3-fluorocyclopentyloxy)- 5-[4-(isopropylsulfonyl) piperazin-1-yl]-pyridazin-3(2H)-one 11c as a beta- 1,3-glucan synthase inhibitor. Compound 11c exhibited significant efficacy in an in vivo mouse model of Candida glabrata infection. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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