triethyl(pent-2-en-3-yloxy)silane | 51440-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl(pent-2-en-3-yloxy)silane
• 英文别名: 2-Penten-3-yl-triethylsilylether；triethyl-[(E)-pent-2-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 51440-18-7
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: BZNAUEBFCXWMIV-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 triethyl(pent-2-en-3-yloxy)silane 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUKAIYAMA, TERUAKI;OHNO, TAKASHI;HAN, JEONG SIK;KOBAYASHI, SHU, CHEM. LETT. ,(1991) N, C. 949-952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六乙基乙硅烷 、 3-戊酮 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GERVAL P.; FRAINNET E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 153, NO 2, 137-151,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Remote C(sp ³ )−H Borylation of Silyl Enol Ethers
  作者：Jie Li、Shuanglin Qu、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.201913281

  日期：2020.2.3

  rhodium-catalyzed remote C(sp3 )-H borylation of silyl enol ethers (SEEs, E/Z mixtures) by alkene isomerization and hydroboration is reported. The reaction exhibits mild reaction conditions and excellent functional-group tolerance. This method is compatible with an array of SEEs, including linear and branched SEEs derived from aldehydes and ketones, and provides direct access to a broad range of structurally

  报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚（SEEs，E / Z混合物）的远程C（sp3）-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容，包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE，并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1，n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品（例如1，n-二醇和氨基醇）的前体。
• THE STEREOSELECTIVE MICHAEL REACTION BETWEEN SILYL ENOL ETHERS AND α,β-UNSATURATED KETONES BY THE USE OF TRITYL PERCHLORATE AS A CATALYST
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masanori Tamura、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1986.1017

  日期：1986.6.5

  The Michael adducts are obtained with good to excellent ul selectivity by treating silyl enol ethers with α,β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate.

  通过在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下用 α,β-不饱和酮处理甲硅烷基烯醇醚，以良好至极好的 ul 选择性获得迈克尔加合物。
• Suess-Fink, Georg, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 1, p. 72 - 73
  作者：Suess-Fink, Georg

  DOI：——

  日期：——
• GLUSHKOVA N. E.; XARITONOV N. P.; ZAXAROVA E. I., XIMIYA I PRAKTICH. PRIMENENIE KREMNIJ-I FOSFORORGAN. SOEDIN. L., 1978, 10+
  作者：GLUSHKOVA N. E.、 XARITONOV N. P.、 ZAXAROVA E. I.

  DOI：——

  日期：——
• MUKAIYAMA, TERUAKI;TAMURA, MASANORI;KOBAYASHI, SHU, CHEM. LETT., 1986, N 6, 1017-1020
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、TAMURA, MASANORI、KOBAYASHI, SHU

  DOI：——

  日期：——