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3-Mercapto-2-naphthoesaeuremethylester | 86163-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Mercapto-2-naphthoesaeuremethylester
英文别名
methyl 3-mercapto-2-naphthoate;Methyl 3-sulfanylnaphthalene-2-carboxylate
3-Mercapto-2-naphthoesaeuremethylester化学式
CAS
86163-64-6
化学式
C12H10O2S
mdl
MFCD26024175
分子量
218.276
InChiKey
ZEYDEXZUPUFHRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Mercapto-2-naphthoesaeuremethylester氧气 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到methyl 3-[(3-methoxycarbonylnaphthalen-2-yl)disulfanyl]naphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Benzothiet-2-ones: synthesis, reactions, and comparison with benzoxet-2-ones and benzazetin-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00226a022
  • 作为产物:
    描述:
    3-carboxy-2-naphthalenemercaptoacetic acid 在 sodium hydroxide硫酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.33h, 生成 3-Mercapto-2-naphthoesaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    Benzothiet-2-ones: synthesis, reactions, and comparison with benzoxet-2-ones and benzazetin-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00226a022
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文献信息

  • EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Martinez-Perez Jose Antonio
    公开号:US20100094014A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).
    本发明提供了公式(I)和公式(I(a))的新化合物,或其药学上可接受的盐;治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法,特别是治疗疼痛和偏头痛,包括给予公式(I)或公式(I(a))的化合物;以及制备公式(I)或公式(I(a))化合物的过程。
  • Excitatory amino acid receptor antagonists
    申请人:Arnold Brian Macklin
    公开号:US20060100237A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).
    本发明提供了公式(I)和公式(I(a))的新化合物,或其药学上可接受的盐;用于治疗神经系统疾病和神经退行性疾病,特别是疼痛和偏头痛的方法,包括给予公式(I)或公式(I(a))的化合物;以及制备公式(I)或公式(I(a))化合物的过程。
  • Wentrup,C.; Gross,G., Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, p. 552
    作者:Wentrup,C.、Gross,G.
    DOI:——
    日期:——
  • WENTRUP, CURT;BENDER, HARALD;GROSS, GERHARD, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3838-3847
    作者:WENTRUP, CURT、BENDER, HARALD、GROSS, GERHARD
    DOI:——
    日期:——
  • US7205313B2
    申请人:——
    公开号:US7205313B2
    公开(公告)日:2007-04-17
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