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2-Furan-2-yl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-chromen-4-one
2-Furan-2-yl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-chromen-4-one | 27472-32-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Furan-2-yl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-chromen-4-one
英文别名
2-(Furan-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)chromen-4-one
CAS
27472-32-8
化学式
C
23
H
18
O
7
mdl
——
分子量
406.392
InChiKey
FBXQVBQSFOJLRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
84.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Furan-2-yl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-chromen-4-one
生成 (E)-3-[9-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furo[3,4-b]chromen-3-yl]prop-2-enal
参考文献:
名称:
CUMMINGS, RICHARD T.;DIZIO, JAMES P.;KRAFFT, GRANT A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 69-72
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3',4',5'-trimethoxy-2-hydroxy-dibenzoylmethane
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
2-Furan-2-yl-3-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-chromen-4-one
参考文献:
名称:
可光活化的荧光团。2.功能化的3-芳酰基-2-(2-呋喃基)-色酮的合成和光活化。
摘要:
描述了作为可光活化的荧光团的官能化的3-芳酰基-2-(2-呋喃基)-色酮1的合成和光化学。辐射将非荧光呋喃基色酮转化为高荧光的1-芳基呋喃[3,4b]色酮3。引入了功能以允许共价连接,赋予水溶性并最大程度地提高最终的1-芳基呋喃[3,4b]色酮荧光团的荧光。还描述了通过分子内Dieckman环化到呋喃基色酮的有效合成途径。
DOI:
10.1016/0040-4039(88)80018-2
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