(S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(trityl-amino)-thiopropionylamino]-propionic acid methyl ester | 838853-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(trityl-amino)-thiopropionylamino]-propionic acid methyl ester
• CAS: 838853-46-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 448.586
• InChiKey: CCQZAVCCIDGSHO-CVDCTZTESA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(trityl-amino)-thiopropionylamino]-propionic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-[(1S)-1-(tritylamino)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机锂介导的肽噻唑的多样化。

  摘要：

  [反应：见正文]我们报道了通过噻唑环的直接锂化使肽噻唑多样化的一种单步，无消旋方法。该方法与N-Boc，N-三苯甲基，羧酸酯和羧酰胺保护基团兼容，并已用于直接官能化环肽天然产物的噻唑环。

  DOI：

  10.1021/ol047660j
• 作为产物：
  描述：

  N-trityl-L-alanine 在 N-甲基吗啉 、 硫化氢 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-Hydroxy-2-[(S)-2-(trityl-amino)-thiopropionylamino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机锂介导的肽噻唑的多样化。

  摘要：

  [反应：见正文]我们报道了通过噻唑环的直接锂化使肽噻唑多样化的一种单步，无消旋方法。该方法与N-Boc，N-三苯甲基，羧酸酯和羧酰胺保护基团兼容，并已用于直接官能化环肽天然产物的噻唑环。

  DOI：

  10.1021/ol047660j